21 トリソミー と は - 染色体異常である21トリソミー（ダウン症候群）の特徴
ダウン症候群
ダウン症（21トリソミー）の出生確率と検査方法｜出生前診断のこころえ
日本ダウン症学会 Japan Down Syndrome Association
染色体異常である21トリソミー（ダウン症候群）の特徴
Prenatal Diagnosis 19 9 : 808—12. Obstetrics and gynecology 109 1 : 217—27. Human reproduction update 19 4 : 318—29. American Journal of Medical Genetics 93 5 : 410—16. Tidsskrift for den Norske laegeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny raekke 133 3 : 290—4. J Law Med Ethics 25 1 : 5—15. The New England Journal of Medicine 370 9 : 799—808. Journal of medical screening 9 1 : 2—6. European journal of pediatrics 169 12 : 1445—52.。
2．染色体異常
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ダウン(21トリソミー)とは？特徴と新型出生前診断(NIPT)で分かること
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21トリソミーとは？主な症状と治療法、可能性の調べ方
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染色体異常である21トリソミー（ダウン症候群）の特徴
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ダウン症のタイプは3種類、一番多いのは21トリソミー型
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21トリソミー（ダウン症）
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